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"O relatório de teste genético da criança foi diagnosticado e a deficiência de proteína Hitlin é diagnosticada". repórteres.É a segunda vez que ela "se encontra" com essa doença rara. Comparado com os inchaços e dificuldades de mais de uma década atrás, o processo de diagnóstico sólido é "suave".

Yan Zheng nasceu em uma família médica. .

O resgate do recém -nascido deve lutar o tempo todo, assim como o caráter de disputas rigorosas, rápidas e até caminhar rapidamente.

Por quase 40 anos de tratamento médico, Yan Zheng ficou lado a lado, com muitas famílias desesperadas para acompanhar inúmeras vidas perigosas para "romper". assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Encontro "Hit Forest" novamente

Em 2010, um recém -nascido foi encaminhado ao primeiro hospital em Fuzhou por causa de sua icterícia, e sua condição morreu por um longo tempo após meio dia.Dois anos depois, a mesma mãe a encontrou novamente, e seu segundo filho apareceu os mesmos sintomas novamente.

Desta vez, Yan Zheng começou a duvidar.Então, o que causa?

Durante esse período, Yan Zhengzheng foi enterrado nos dados e na literatura.Finalmente, ela descobriu que um caso de um hospital em Guangzhou tratava sintomas semelhantes e confiou seus colegas de classe para testar o sangue da criança."Se você não confirmar o diagnóstico no tempo e tratar o tratamento sintomático, a cirrose hepática será ameaçadora de vida".

Não é a primeira vez que Yan Zheng se encontra com uma doença rara.

No início dos primeiros anos, na prática clínica, os recém -nascidos morreram de razões desconhecidas;A passagem da vida fez sua tristeza e ela também acendeu o espírito de luta de exploração. assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Em 2013, com o ponto de partida de "deficiência de proteína Hitlin", ela e seus colegas começaram a superar a "patogênese da hiperbilotina recém -nascida Ledis".Em 2015, ela estabeleceu o "estúdio de modelagem rigoroso" para liderar a equipe dos aspectos do diagnóstico clínico e tecnologia de tratamento, pesquisa e ensino científicos e conduziu pesquisas sobre doenças raras, doenças críticas e doenças incuráveis.O teste genético custa dezenas de milhares de yuan, e muitas famílias são insuportáveis.Para esse fim, Yan Zhengsheng e colegas lutaram para obter os fundos do projeto para que crianças com pacientes raros possam ser testados gratuitamente. assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Em janeiro deste ano, quando outra criança com "deficiência de proteína Hitlin" entrou na clínica, Yan Zheng rapidamente a identificou.Após o tratamento, o fígado e o baço da criança começaram a encolher e a icterícia desapareceu significativamente.

"Mais de dez anos atrás, essa doença só poderia ser controlada por drogas. Agora, bebendo leite em pó especial, as crianças podem viver uma vida normal".Yan Zheng está muito satisfeito por doenças cada vez mais difíceis de "incapazes de diagnosticar" a "medicina pode ser curada".

"Case" divertido é infinito assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Os colegas frequentemente brincavam estritamente, dizendo que ela estava "brilhando aos dois olhos" quando encontrou doenças incuráveis.Yan Zheng sorriu e admitiu: "O processo de encontrar a causa é como um" resolver o caso ", e o momento em que o mistério é revelado é o momento mais gratificante de um médico". os registros médicos e trouxeram com isso."Embora a condição seja complicada, deve haver pistas".

No ano passado, uma criança foi admitida no hospital por "arritmia" e sempre foi julgada como "batidas prematuras" no diagnóstico de b -ultrasso -fetal.No entanto, a criança tem sintomas graves de insuficiência cardíaca em breve, e o oxigênio no sangue está caindo, e o "caso" é confuso.

Após um exame cuidadoso, o eletrocardiograma apontou para a batida prematura, mas o bloco atrioventricular, e seu incentivo era uma "síndrome do lúpus recém -nascido" relativamente rara.Após a inspeção, sua conjectura foi verificada e venceu a oportunidade de tratamento subsequente ...

Ao falar sobre o paciente que foi diagnosticado, Yan Zheng abriu a caixa.A pediatria também é conhecida como "família burra", e as crianças não podem expressar sua dor e sentimentos.

Como professor, Yan Zhengsheng trouxe a história de "resolver o caso" para a sala de aula da Universidade Médica Fujian.Todos os casos são vívidos e animados.

Escrevendo idéias, discussões coletivas ... No departamento, Yan Zhengsheng guiou mais jovens médicos na jornada de "resolver o caso"."Muitas vezes, o medicamento não é tão delicado. Se você pode encontrar o cerne dos sintomas está testando, cuidadosamente e amor".

"Camaradas" na clínica

Na clínica ambulatorial de crianças de alto risco, Yan Zheng é uma "espinha dorsal".Nesta clínica, diante do futuro desconhecido da criança, a alegria dos pais era frequentemente diluída por ansiedade e medo, e alguns pais choravam na frente dela."Não pense muito, não é terrível, estou lutando com você!"

Quando os pacientes não se preocupam com isso, ela deixa o telefone com uma criança complicada para deixar o telefone e ligar para conversar com a outra festa à noite.Durante a entrevista com o repórter, alguns pais lideraram o Hospital para vir ao seu escritório para agradecê -lo e o cumprimentaram com entusiasmo: "Lembre -se de revisar e me encontrar a qualquer momento".

Do emocionante resgate, a seguir -a cada mês após a alta, sustentou estritamente para proteger inúmeras crianças por meio de dificuldades.Testemunhar e acompanhar o crescimento das crianças também permitiu que ela estabelecesse "camaradas" com muitas famílias.Para o "diretor Yan" digno de confiação e confiança, alguns pais ainda a vieram quando tinham 17 ou oito anos de idade e ainda vieram até ela."Eu não tenho uma licença, não ouso mostrar -lhe novamente." assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Como médico por quase 40 anos, ainda há muitos momentos que mudaram Yan Zheng.Nascido em 2021, um trigêmeo era muito imaturo em órgãos, e a resposta, a infecção e a alimentação foram gastas no hospital.Após a alta, minha mãe costuma publicar os vídeos e fotos das crianças."Olhando para o seu crescimento saudável, me sinto muito feliz em meu coração." Yan Zheng disse.

Na "raça prematura de raça retornam à casa da mãe" todos os anos, muitos pais trouxeram seus filhos de volta para visitá -la.A mãe de uma criança disse sinceramente em seu discurso: "O diretor Yan Zhi sabe que o relacionamento entre médicos e pacientes é tão simples e quente".

Notas da entrevista

O amor pode alcançar o longo tempo

Chen Xi

Yan Zhengsheng tinha cabelos curtos, corou a voz e veio ao vento.A pessoa que fez uma mão -com ela era difícil de ser infectada por seu entusiasmo e entusiasmo.Mas na entrevista, o que me levou ainda mais foi sua próspera exploração e amor sincero pelos cuidados médicos.

Embora já seja o "especialista sênior" no campo de doenças graves, Yan Zheng continuou a passar.As crianças que têm pacientes raros geralmente têm alguns hospitais que não conseguem confirmar "Faz -a dormir e esquecer de comer.

Talvez por causa de uma família de medicina, ela tem uma crença inerente a essa profissão; Mais estudantes e gerações mais jovens. assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores

Como a "espinha dorsal" do departamento, Yan Zheng está em pé há quase 24 horas; Seus olhos, Leyuan é maior que o sofrimento.

Quarenta anos de estradas médicas, apenas o amor pode chegar ao longo tempo. assistir jogo do flamengo hoje ao vivo libertadores